《CAR-T细胞成品质量控制与放行检验规范》
等两项团体标准启动会在京顺利召开
2025年6月27日，由中国药科大学提出、中关村智能科技发展促进会立项编制的《CAR-T细胞成品质量控制与放行检验规范》及《CAR-T细胞疗法临床应用技术规范》两项团体标准评审会在北京顺利召开。参与此次标准审查会的单位包括牵头单位中国药科大学及郑州大学附属第一医院等三十余家单位。
本次会议通过线上会议的方式举行。中关村智能科技发展促进会理事长崔艳、中关村智能科技发展促进会标准化委员会副主任石磊、中关村智能科技发展促进会标准化委员会副主任杨梅等领导出席了本次会。本次评审会专家由深圳市北科生物科技有限公司梁晓副总裁、深圳莱芒生物科技有限公司陈倩执行总监等专家组成。
标准编制组李平主持了本次会议，并代表编制组介绍了本次团体标准的目标设定、团体标准编制过程、标准编制工作基础及工作计划，公布了团体标准框架。会上专家组对标准条文进行了认真审核，对标准内容提出了中肯意见，会后中关村智能科技发展促进会标准工作委员会副主任石磊对本次会议进行了总结。石副主任指出“标准是支撑经济社会活动的技术基础，是国家基础性制度的重要方面。标准化在推进国家治理体系和治理能力现代化中发挥着基础性、引领性作用。我国生物医药市场在未来几年内将保持快速增长，技术进步和国家政策的大力引导将是主要驱动力。《CAR-T细胞成品质量控制与放行检验规范》及《CAR-T细胞疗法临床应用技术规范》两项团体标准的制定是推动我国生物医药领域发展的基石”。同时石副主任也希望国内企业家们重视团体标准的引领作用，把握好行业技术发展的窗口期、掌握好国家标准化政策的黄金期、抓住企业战略转型的机遇期，在标准供给上提高“精准度”，在政策宣传上提高“知晓度”，把眼光放长远，顺势而为，积极参与到团体标准的编制工作中来，做标准的参与者、使用者和受益者。”
与会人员
