《富血小板血浆（PRP）制备技术规范》《富血小板血浆（PRP）质量控制与放行检验规范》两项团体标准审查会在京顺利召开
2025年11月4日，《富血小板血浆（PRP）制备技术规范》《富血小板血浆（PRP）质量控制与放行检验规范》两项团体标准审查会在北京顺利召开。参与此次标准审查会的单位包括牵头单位及近三十余家医院、生物医药企业。
本次会议通过线上会议的方式举行。中关村智能科技发展促进会理事长崔艳、中关村智能科技发展促进会标准化委员会副主任黄科迪等领导出席了本次会，广西医科大学第一附属医院主任医师赵劲民为本次审查会专家组组长，中国人民解放军北部战区总医院主任医师李胜男为特邀专家。近年来，富血小板血浆( platelet-rich plasma，PRP) 在再生医学中扮演着重要角色，国内外已有将 PRP 用于急性损伤、慢性难愈合创面修复、烧伤、运动损伤、骨损伤、整形美容以及神经外科、泌尿外科、心胸外科、颌面外科等患者组织损伤 修复的不少研究报道，显示出 PRP 良好的治疗价值和生物安全性，其制备方法的规范性以及产品质量的保证是良好临床疗效的基础。
本次会议由标准编制组李平主持，并代表编制组介绍了本次团体标准编制过程及工作计划，公布了修改后的团体标准文本。会上专家组对标准条文进行了认真审核，对标准内容提出了中肯意见，会后中关村智能科技发展促进会标准工作委员会副主任黄科迪对本次会议进行了总结。
标准是支撑经济社会活动的技术基础，是国家基础性制度的重要方面。标准化在推进国家治理体系和治理能力现代化中发挥着基础性、引领性作用。我国生物医药市场在未来几年内将保持快速增长，技术进步和国家政策的大力引导将是主要驱动力。《富血小板血浆（PRP）制备技术规范》《富血小板血浆（PRP）质量控制与放行检验规范》两项团体标准的制定是推动我国生物医药领域发展的基石。因此，该团体标准的制定具有重要的经济价值和社会价值。同时黄副主任也希望国内企业家们重视团体标准的引领作用，把眼光放长远，顺势而为，积极参与到团体标准的编制工作中来，做标准的参与者、使用者和受益者。
与会人员
